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Équipe HSP-pathies : C.Garrido

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Pathologies humaines associées aux protéines de choc thermique ou HSP

L’équipe étudie le rôle des Heat Shock Proteins (HSPs), également appelées protéines de stress, dans les pathologies impliquant un dérèglement de leur expression ou de leur fonction (ex. cancer, fibrose, syndromes myéloprolifératifs ou troubles immunitaires). Les HSP sont des chaperons moléculaires hautement conservés induits par une variété de stress exogènes ou intracellulaires. Ils participent au bon repliement, à l’activité, au transport et à la stabilité des protéines. Les HSP ont des fonctions intra- (cytoprotectrices) et extracellulaires (signal de danger). Traditionnellement, les HSP sont classées selon leur poids moléculaire en 5 familles : HSP110 (aussi appelée HSPH), HSP90 (HSPD), HSP70 (HSPA), HSP60 (HSPD/E) et les petites HSP (HSPB). Les protéines de stress permettent aux cellules de survivre à des conditions autrement mortelles.